Бензилпенициллин: различия между версиями

[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
отмена правки 119619042 участника 94.25.171.242 (обс.)
Метка: отмена
Строка 174:
Выделение ядра молекулы пенициллина 6-APA, позволило получить новые полусинтетические антибиотики, обладающие лучшими свойствами, чем бензилпенициллин (биодоступность, спектр антимикробного действия, стабильность).
 
Первым важным полученным производным был [[ампициллин]], который обладал более широким спектром антибактериальной активности, чем исходные препараты антибиотиков. Дальнейшие исследования позволили получить устойчивые к β-лактамазе антибиотики, в том числе, [[оксациллин]], [[флуклоксациллин]], [[диклоксациллин]] и [[метициллин]]. Эти антибиотики были эффективны против бактерий, синтезирующих [[бета-лактамаза|бета-лактамазу]], однако, неэффективны против [[Метициллин-резистентный золотистый стафилококк|устойчивого к метициллину золотистого стафиллококка]] ({{lang-en|MRSA}}), возникшего немного позднее.
 
== Примечания ==